Statyny - korzyści a ryzyko

StartAktualnościStatyny - korzyści a ryzyko

Statyny - korzyści a ryzyko

23.07.2013

0010.jpg
Bezpieczeństwo stosowania statyn w świetle najnowszych doniesień.

Według badaczy z Bostonu [Zhang H. et al.] u jednego na pięciu pacjentów leczonych inhibitorami reduktazy HMG-CoA („statynami”) występują działania niepożądane, najczęściej pod postacią bólu mięśni lub miopatii. W ich rezultacie ponad połowa pacjentów przynajmniej czasowo odstawia lek. Do rabdomiolizy dochodzi w 0,006% przypadków.

Jak się okazuje ponad 50% osób, które odstawiły lek ponownie rozpoczyna terapię statynami. Zdaniem naukowców, warto podjąć próbę wdrożenia leczenia ze względu na korzyści zdrowotne płynące z ich stosowania. Nie jest dostępnych wiele leków, dzięki którym możliwe jest zmniejszenie ogólnej śmiertelności, jak to ma miejsce w przypadku statyn.

Jak zapewniali autorzy, wystąpienie niepożądanych reakcji na daną statynę, nie oznacza, że inna również będzie źle tolerowana. Dla przykładu niektóre z nich, mogą łatwiej wchodzić w interakcje z innymi lekami (np.na poziomie metabolizmu). Czasami dla uniknięcia niepożądanych reakcji wystarczy zredukować dawkę.


Statyny a zwiększenie ryzyka rozwoju cukrzycy lub raka

Badacze z Londynu przeprowadzili kolejną analizę bezpieczeństwa stosowania statyn. Wyniki zostały zamieszczone w Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes w lipcu bieżącego roku.

Jak zostało potwierdzone w 135 randomizowanych, kontrolnych badanianiach klinicznych, w których udział wzięło 246 955 pacjentów stosujących statyny, leki te mogą zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia cukrzycy. W porównaniu do osób, które przyjmowały placebo, ryzyko to wynosiło 9%.

Nie wykazano natomiast związku pomiędzy ich stosowaniem, a wzrostem zachorowalności na raka w porównaniu z pacjentami, którzy przyjmowali inny lek lub placebo. Nie stwierdzono także, aby takie ryzyko było większe dla konkretnej statyny.

Działania niepożądane statyn

Statyny w większości przypadków były dobrze tolerowane, a zwiększone ryzyko miopatii czy rabdomiolizy podczas ich stosowania nie zostało potwierdzone.

Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i konieczności odstawienia leku w ich konsekwencji było niższe u pacjentów stosujących prawastatynę i (w niskich dawkach) simwastatynę w porównaniu z przyjmującymi atorwastatynę i rosuwastatynę. Najczęściej odstawienie leku było konieczne w grupie osób stosujących atorwastatynę w dawkach przekraczających 20- 40mg.

Podczas leczenia zaobserwowano tendencję do występowania podwyższonego poziomu ALAT i AspAT, szczególnie podczas terapii wysokimi dawkami atorwastatyny, fluwastatyny, lowastatyny i simwastatyny. Dodatkowo stosowanie simwastatyny w dużych dawkach powodowało zwiększenie stężenia kinazy kreatyninowej.

Jak wynika z wniosków końcowych, występowanie działań niepożądanych nie jest bardzo powszechne u pacjentów leczonych statynami, choć zwiększa ryzyko rozwoju cukrzycy. Najbardziej bezpieczna i najlepiej tolerowana wydaje się być prawastatyna i simwastatyna.



Działanie niepożądane statyn zgłaszane Pracowni Monitorowania Działań Niepożądanych Leków i Poprawy Bezpieczeństwa Farmakoterapii w Gdańsku

Najczęściej zgłaszanymi reakcjami niepożądanymi na statyny były:

*obrzęki kończyn,

*dolegliwości gastryczne,

*bóle mięśni i osłabienie siły mięśniowej.


Pojawiały się głównie po atorwastatynie i rosuwastatynie. Przeważnie wystąpienie działania niepożądanego powodowało odstawienie leku.

Zachęcamy do zgłaszania wszelkich niepożądanych reakcji na wspomnianą grupę leków oraz przypadków, w których zastosowanie innej statyny okazywało się korzystniejsze.




Opracowano na podstawie:

1.Zhang H, Plutzky J, Skentzos S, et al. Discontinuation of statins in routine care settings. Ann Intern Med 2013

2.Grundy SM. Statin discontinuation and intolerance: the challenge of lifelong therapy. Ann Intern Med 2013

3.Naci H, Brugts J, Andes AE. Comparative tolerability and harms of individual statins: A study-level network meta-analysis of 246 955 participants from 135 randomized controlled trial. Circ Cardiovasc Qual Outcomes 2013


Opracowanie materiału: Daria Schetz, 23.07.2013r.